三葉蟲寒武紀科幻小說

① 寒武紀三葉蟲化石

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地理位置特殊`其研究價值會更高```

② 燕子石三葉蟲，生成於五億年前的寒武紀，至中生代開始消亡，先後統治海洋達三億年之久。滄海巨變，無情的

燕子石三葉蟲生於寒武紀，消失於中生代。

③ 讀好書·動物百科中提到三葉蟲在寒武紀占動物總類別的多少

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④ 三葉蟲時代（距今億年前至5億年前）

地質歷史進入到距今5.4億年前，也就是古生代到來時，生物界產生了一個明顯的特大飛躍，許多比較高等的動物都勃然興起，地球表面從此迎來一個更為生氣蓬勃的世界。

三葉蟲古生代的第一個時期，稱為寒武紀（5.4億年前至5億年前）。當時生物界的代表是三葉蟲（圖15），遍布於世界各地海洋中，所以有人把寒武紀稱之為「三葉蟲時代」。它的全盛時代是在晚寒武世，奧陶紀時開始衰落，志留紀時為數大減，泥盆紀時更少，石炭、二疊紀時僅殘留幾個剩餘的屬類了，至古生代末而絕滅，從未在中生代地層中發現過。從三葉蟲的身體結構看，在節肢動物中還可算是比較高等的，所以震旦紀晚期出現的一些原始節肢動物，有可能是它的祖先。但因為寒武紀以後的三葉蟲具有堅硬的甲殼，化石易於保存，又因為它是脫殼生長的，所以化石數量也多。

圖15三葉蟲化石

澄江動物群——寒武紀生物大爆發證據5.4億年以前一般統稱為前寒武紀，在前寒武紀時代只發現過細菌、單細胞和多細胞藻類，沒有發現過比它們更高級的動物，可是到了寒武紀突然出現像對蝦那樣高級的屬於節肢動物門的三葉蟲，這中間好像有一個生物演化歷史上無法跨越的鴻溝，使世界古生物學家迷惑不解，過去都解釋為地層缺失或生命紀錄不完整。可是到1984年，中國古生物學家在雲南澄江縣發現了寒武紀初（5.3億年）極其豐富的動物化石：有分節三胚層真體腔腸動物，它很像現代的水母；還有固著生活的海葵和纖毛蟲類；形態奇特的微網蟲、涇誕蟲、爪鋼蟲等，它們是已經滅絕的葉足類動物；昆蟲的祖先撫仙湖蟲；雙殼節肢動物；長達2米的巨型食肉動物奇蝦；曳鰓動物；腕足類；海綿動物；脊椎動物的祖先脊索動物等等，幾乎包含了所有現生動物門類的先祖和許多已絕滅動物的先驅（圖16），這一龐大的動物群化石向人們展示了寒武紀初地球生命演化史上爆發式發展的壯麗情景，震動了全世界的古生物學家和現代生物學家，被稱為20世紀重大科學發現，這就是名震四方的中國澄江動物群。

圖16澄江動物群

⑤ 求大神，以前看的探索頻道演的寒武紀紀錄片，講述的三葉蟲以及甲殼類生物。

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內容預覽：
宇宙洪荒古生代，天地初開第一紀。那時候恐龍還沒來得及與三葉蟲相遇唱遊，海藻跟大地糾纏了八千年，天荒地老，由寒武紀開始。
——題記
寒武紀。人類第一次相遇的遠古時代。最後每個人都會有的一個結局。彼此轟烈，再彼此荒蕪。視死如歸，由寒武紀開始。這是無情的金句。
錦瑟在李商隱筆下只是個琴瑟，一種彈奏的樂器。以弦暗喻年華，間接地描寫了人生的悲歡離合。隱約地描摹了世間風情迷離恍惚，可望而不可至。最後抒寫生前情愛漫不經心，死後追憶已經惘然的難以排遣的情緒。作者最後一句是全文的精髓：現在回想，舊情難忘，只是一切都恍如隔世了。若非年少無知，何至如此！然而人最感嘆之事，便是年少時景。
在每個人的心裡都有一個錦瑟。她是一段美好的夢想，一段深刻的相思。錦瑟的背景里應該有個寒武紀。寒武紀代表著一個人的天荒地老。在人們的心裡，這兩種都是虛幻的不切實際的東西，但卻是人們嚮往的。或許它未曾讓人們真正擁有過，但它卻實實在在的……
有問題再找我

⑦ 為什麼將寒武紀稱為「三葉蟲的時代」

寒武紀是地質歷史劃分中屬顯生宙古生代的第一個紀，距今約5．4億至5．1億年，寒武紀是現代生物的開始階段，是地球上現代生命開始出現、發展的時期。寒武紀對我們來說是十分遙遠而陌生的，這個時期的地球大陸特徵完全不同於今天。寒武紀常被稱為「三葉蟲的時代」，這是因為寒武紀岩石中保存有比其他類群豐富的礦化的三葉蟲硬殼。當時出現了豐富多樣且比較高級的海生無脊椎動物，保存了大量的化石，從而有可能研究當時生物界的狀況，並能夠利用生物地層學方法來劃分和對比地層，進而研究有機界和無機界比較完整的發展歷史。但澄江動物群告訴我們，現在地球上生活的多種多樣的動物門類在寒武紀開始不久就幾乎同時出現。

在前6～5億年，歷時一億年。這個時期地球的統治者是三葉蟲，因此人們又將這個時期叫「三葉蟲時代」。

寒武紀的海洋生物主要是底棲的三葉蟲，另有杯海綿和腕足類，海水中漂浮著水母和其它浮游生物。

寒武紀地球上藻類繁多，結構復雜，這是無脊椎動物發展的最好條件。此間三葉蟲是數量最多的動物，且種類也占動物總類別的60%，另外腕足類佔30%，還有10%是杯海綿、水母、蠕蟲、和軟體動物等。

三葉蟲是一種已經絕滅了的節肢動物，我國早在300多年前，即明朝崇楨年間就在山東泰安發現了三葉蟲化石。

三葉蟲最早是隨著寒武紀初期的小殼動物群而出現的，小殼動物群主要是指軟舌螺、腹足類、單板類、喙殼類和分類位置不明的一大批個體微小、低等的軟體動物，當時的海洋條件已經適合於它們生存，這些動物給三葉蟲帶來了豐富的食源，在那時的海洋中，三葉蟲還沒有遇到有力的競爭對手，因此它們橫行霸道，迅速發展，整個寒武紀成了三葉蟲的世界。

三葉蟲的身體分為頭部、胸部和尾部三個部分，背面的甲殼堅硬，正中突起，兩肋低平，也形成縱列的三部分，三葉蟲的名字就是這么來的吧。由於三葉蟲的背殼堅硬，所以容易被保存成為化石。我們今天了解這種絕滅了的動物，全是通過化石來認識它們的。三葉蟲的頭部由於覆蓋有硬甲，可稱為頭甲，頭甲上中央隆起的部分叫頭鞍，頭鞍的形狀和大小在不同種類中變化較大，頭鞍前部是頭蓋，上面發育著眼脊、眼葉和眼。頭蓋兩側的邊緣下凹並延展形成活動頰，活動頰常常進一步形成十分尖銳的頰刺，伸向身體的後方，整個頭甲是三葉蟲分類和種屬鑒定的重要依據。

胸甲由許多形狀相似的胸節組成，這些胸節相互銜接，與絕大多數節肢動物的體節相似，胸節可以活動，並有彎曲的功能。三葉蟲身體能夠蜷起或伸展開全靠這些活動的胸節，但幼年體的三葉蟲沒有胸節。尾甲是指三葉蟲身體末端由若干體節融合而成的部分，它們形成三葉蟲獨特的尾部。三葉蟲的尾一般都是半圓形，由於尾的邊緣常常形成大小不同的尾刺，使許多三葉蟲的尾伸展、放射，變得很美麗。整個三葉蟲的背面硬而光滑，但科學家們發現有些種類在背甲上具有小瘤或小結節，這些小瘤和小結節與背甲上的頰刺、肋刺、尾刺一起，構成了復雜的防護「盔甲」，可見，當時海洋中即使有比三葉蟲強悍的動物，也不敢輕易冒犯它們。

三葉蟲為雌雄異體，卵生，在它們一生的發育中，要經過多次的蛻殼才能長成，現在的許多節肢動物都承襲了三葉蟲的生長方式。三葉蟲從幼蟲到成蟲，一般經歷三個生長階段，即幼年期、分節期和成蟲期。了解這點，對我們在野外採集三葉蟲化石很有必要，如果人們稍微具備一些有關三葉蟲發育階段的知識，就能對採集到的三葉蟲化石做出大致的鑒定，不致於把不同發育階段的同一種三葉蟲當做不同形態的屬種了。

幼年期的三葉蟲除身體很小外，常常凸起明顯，頭部與尾部區分不明顯，沒有胸節，蟲體呈圓球狀。以後，隨著三葉蟲不斷生長，胸節逐漸增加，當胸節全部長成不再增加時就進入成年期，此時意味著三葉蟲已達到性成熟階段，能夠生兒育女了。三葉蟲每蛻一次殼，身體都會增大，殼上的刺、瘤、甚至尾甲的分節數也會增加。

三葉蟲長大以後就可以在海洋中無憂無慮地生活了，至今為止，人們還沒有在陸相地層中發現三葉蟲化石，這說明這種動物確實只生存在海洋里。由於三葉蟲化石常常與珊瑚、腕足動物、頭足動物共同出現，表明它們都喜歡生活在比較溫暖的淺海，在那裡，三葉蟲以各種微小的生物為食，或者也對海草及動物的屍體感興趣。可以肯定，它們不具有主動攻擊的能力，因為三葉蟲沒有良好的游泳器官，也不具備流線形的體形，在水中行進的速度較慢。從它們的堅固背甲可以想像，一旦有兇猛的動物向它們擺出進攻的架勢時，三葉蟲會迅速把身體蜷起，象穿山甲那樣把自己保護起來，悄悄沉入海底。

寒武紀時為什麼出現那麼多三葉蟲呢？科學家們通過古生態學的研究認為，三葉蟲具有很好的適應環境的生存方式。三葉蟲並不遵循著單一的生活模式，有些種類的三葉蟲喜歡游泳，有些種類喜歡在水面上漂浮，有些喜歡在海底爬行，還有些習慣於鑽在泥沙中生活，它們占據了不同的生態空間，寒武紀的海洋成了三葉蟲的世界。在寒武紀以後的地質時代，這種不同尋常的生物與其它無脊椎動物又共同生存了很長時間，才逐漸數量減少和衰退。我國三葉蟲化石非常豐富，僅在寒武紀的早期就發現了200多個屬，山東泰安盛產的「燕子石」，經研究發現就是當時大量活動的三葉蟲死後堆積形成的，那些顯露在岩石表面紛紛欲飛的「燕子」，實際上全是一種長有長長尾刺三葉蟲的尾甲。

三葉蟲出現後，在整個早古生代都可作為眾多生物的代表，它們和許多其它生物一起共同揭開了地球走進生物多樣化的序幕，從此，一個欣欣向榮的生物世界才真正出現。三葉蟲是海生動物，它大多適於淺海底棲爬行或半游泳生活；另一些可在遠洋中游泳或漂游，以原生動物、海綿動物、腔腸動物、腕足動物的屍體，或海藻及其它細小植物為食，多數三葉蟲的身體扁平，背部被以硬甲，腹部為柔軟的腹膜和可爬行的步腳，眼位於頭甲背側，這就是腹部貼伏海底生活的特點。扁平的身體和生長許多刺可增加浮動，加上鰓狀外肢有助於游泳，因此還具有一定游泳能力。

它們在二疊紀末完全絕滅，三葉蟲數量隨著門類眾多的海相無脊椎動物的大量涌現而減少，中生代到來時終於絕滅。

⑧ 寒武紀三葉蟲

河南省華北型寒武紀三葉蟲前人進行過較詳細研究,並進行了生物地層單位的劃分（孟憲松,1977,1987；劉印環等,1991；穆時富等,1991；Zhang Wentang et al.,1995）。此外,河南省地質礦產局（1989）、裴放（1991,2000）也進行過生物地層劃分。現將寒武紀三葉蟲動物群劃分為19個生物帶。

3.2.1.1 三葉蟲生物地層單位劃分與特徵

（1）Hsuaspis帶

該帶主要分布在確山縣胡廟、方城縣三間房、葉縣楊寺庄等地,相應岩石地層單位為辛集組,垂直分布距離30～50m。該帶產三葉蟲Hsuaspis huochiuensis,H.anhuiensis,H.zhoujiaquensis,H.ruyangensis（圖3.41）,H.guoshanensis。時代為早寒武世滄浪鋪期。

圖3.41 汝陽許氏盾殼蟲Hsuaspis ruyangensis Zhang et Zhu（據張文堂等,1995）

（2）Redlichia noetlingi 帶

該帶化石貧乏,主要分布於登封市康家溝、唐瑤、大金店、大賈溝等地,相應岩石地層單位為硃砂洞組,垂直分布距離38～200m,除產Redlichia noetlingi外,還有Redlichia meitanensis。時代為早寒世世滄浪鋪期。

（3）Redliehia chinensis延限帶

該帶在河南分布較廣,見於魯山縣大石扒、靈寶縣王家村、登封市關口、澠池縣仁村、林州市黃崖底、固始縣郭山等地,相當岩石地層單位為饅頭組一段,在登封市關口其底界在硃砂洞組頂部,以登封關口剖面8～17層（劉印環等,1991,下同）為次層型,垂直分布距離80～150m,該帶除帶化石Redlichia chinensis（圖3.42）外,還有R.murakamii,R.huixianensis,R.meitanensis,R.nobilis,Leptoredlichia elongata。時代為早寒武世龍王廟期。

圖3.42 中華萊得利基蟲Redliehia chinensis Walcott（據Zhang et al.,1995）

（4）Yaojiayuella 延限帶

該帶分布在魯山縣辛集、登封市關口、澠池縣仁村、衛輝市池山河等地,相應岩石地層單位在澠池為饅頭組一段頂部,在其他地區為饅頭組二段下部,垂直分布距離16～50m,以登封市關口剖面18～19層為次層型。該帶產三葉蟲化石Yaojiayuella granosa（圖3.43）Y.？carinata,Kaotaia magna,Plesiagraulos tienshihfuensis,Benxiaspis benxiensis,Probowmaniella jixianensis。時代為中寒武世毛庄期。

（5）Shantungaspis延限帶

該帶在河南分布在平頂山市白龜山、魯山縣辛集、寶豐縣馬道、汝州市蟒川、汝陽縣武灣、登封市關口、澠池縣段村、衛輝市池山河,相應岩石地層單位為饅頭組二段上部,在澠池為饅頭組一段頂部,垂直分布距離24～80m,以登封關口剖面20層為次層型。該帶產三葉蟲化石Shantungaspis aclis（圖3.44）,S.tangyaoensis,Plesiagraulos tienshihfuensis,Psilostracus banpoyangensis,P.mantouensis。時代為中寒武世毛庄期。

圖3.43 珠粒小姚家峪蟲Yaojiayuella granosa（Walcott）（據Zhang et al.,1995）

圖3.44 具刺山東盾殼蟲Shantungaspis aclis（Walcott）（據Zhang et al.,1995）

（6）Hsuchuangia-Ruichengella共存延限帶

該帶分布在平頂山市白龜山、魯山縣辛集、汝州市楊坡、登封市關口、宜陽縣胡廟、澠池縣仁村、衛輝市池山河等地,相應岩石地層單位在饅頭組二段上部,垂直分布距離一般20 ～40m,在魯山辛集達88m,以登封關口剖面21～22層為次層型。該帶化石十分豐富,主要有Hsuchuangia hsuchuan- gensis,H.luliangshanensis（圖3.45）,H.elongata,H.angustilimbata（＝Kunmingaspis angustilimbata Meng）,H.houshanensis,Ruichengella triangularis（圖3.46）,Eotaitzuia shuiyuensis,Zhongtiaoshanaspis ruichengensis,Z.rara,Kootenia sp.,Solenoparia talingensis,Catinouyia typica。時代為中寒武世徐庄期。

圖3.45 呂梁山徐庄蟲 Hsuchuangia luliangshanensis Zheng et Wang（據Zhang et al.,1995）

圖3.46 三角小芮城蟲Ruichengella triangularis Zhang et Yuan（據Zhang et al.,1995）

圖3.47 奇異芮城盾殼蟲Ruichengaspis mirabilis Zhang et Yuan（據Zhang et al.,1995）

（7）Pagetia-Ruichengaspis共存延限帶

該帶分布於魯山縣辛集、登封市關口、澠池縣仁村、衛輝市池山河等地,相應岩石地層單位為饅頭組二段頂部至三段下部,垂直分布距離一般20～60m,在魯山辛集達110m,以登封關口剖面23～25層下部為次層型。本帶含三葉蟲化石十分豐富,有Ruichengaspis mirabilis（圖3.47）,Shuiyuella tri-angularis,Monanocephalus zhongtiaoshanensis,M.latus,Parachittidilla obscura,P.xiaolinghouensis,Cat- inouyia typica,Wuhaina henanensis,W.lubrica,Solenoparia talingensis,S.latus,Pagetia jinnanensis（圖3.48）,P.sp.,Parainouyia fakelingensis,Yujinia cf.angustilimbata,Tenfengia sp.,Kootenia shanxiensis。時代為中寒武世徐庄期。

圖3.48 晉南佩奇蟲Pagetia jinanensis Lin et Wu（據Zhang et al.,1995）

（8）Sunaspis延限帶

該帶分布在遂平縣老袋溝、舞鋼市尹集、葉縣楊寺庄、平頂山市白龜山、魯山縣辛集、寶豐縣馬道、汝州市廟下、汝陽縣武灣、登封市關口、澠池縣仁村、衛輝市池山河等地,很容易採到相應的三葉蟲化石。相應岩石地層單位各地不一,在登封、澠池、衛輝為饅頭組三段下部,在汝州、魯山、葉縣為饅頭組與張夏組交界附近,在舞鋼、遂平為張夏組下部,垂直分布距離12～24m,以登封關口剖面25層中部至26層為次層型。該帶主要三葉蟲有Sunaspis laevis（圖3.49）,S.lui,Sunaspidella rara,S.limbata,Leiaspis shuiyuensis,Pseudinouyia punctata,Rencunia trinodosa,Wuania venusta, W.elongata,W.cf.fongfongensis,Shanxiella venusta,Wuanoides situla,Latilorenzella sp.,Proasaphiscus sp.,Wuhushania cylindrica,Pseudinouyia transversa,P.punctata。時代為中寒武世徐庄期。

圖3.49 光滑孫氏盾殼蟲Sunaspis laevis Lu（據Zhang et al.,1995）

（9）Metagraulos-Inouyops-Poriagraulos共存延限帶

該帶分布在舞鋼市尹集、平頂山市白龜山、魯山縣辛集、汝州市楊坡、登封市關口、澠池縣仁村、濟源市白澗河、衛輝市沙灘等地,相應岩石地層單位為張夏組下部或底部,僅衛輝沙灘為饅頭組頂部,垂直分布距離50～100m,以登封關口剖面的27～28層為次層型。該帶含三葉蟲Metagraulos dolon（圖3.50）,Inouyia copax,Lorenzella wutaiensis,Jixianaspis lubricus,Proasaphiscus yabei, P.granulus,Inouyops titiana（圖3.51）,Peronopsis sp.,Honanaspis sp.,Poriagraulos nanum,Teng- fengia latilimbata,Houmaia cf.taitzuensis,Tonkinella flabelliformis,Austrosinia intermedia,Guankouia lon- ga,Solenoparia sp.,Chishanheella longispina。時代為中寒武世徐庄期。

圖3.50 劍刺後野營蟲Metagraulos dolon Walcott（據Zhang et al.,1995）

圖3.51 泰田似井上蟲Inouyops titiana（Walcott）（據Zhang et al.,1995）

（10）Bailiella-Lioparia共存延限帶

該帶廣泛分布於魯山縣辛集、汝州市楊坡、登封市關口、澠池縣仁村、濟源市白澗河、衛輝市沙灘,相應岩石地層單位在魯山、登封、濟源為張夏組中部,在衛輝為張夏組下部,垂直分布距離在澠池為30m,在登封、魯山、衛輝達80m,以登封關口剖面的29～32層為次層型。該帶含三葉蟲Bai- liella lantenoisi（圖3.52）,Lioparia theano（圖3.53）Yujinia angustilimbata,Y.latilimbata,Honania pansa,Manchuriella sp.,Austrosinia sp.,Proasaphiscus butes,P.honanensis,Anomocarella sp.等。時代為徐庄期。

圖3.52 蘭氏畢雷氏蟲Bailiella lantenoisi（Mansuy）（據Zhang et al.,1995）

圖3.53 光頰蟲Lioparia theano（Walcott）（據Zhang et al.,1995）

（11）Crepicephalina-Megagraulos共存延限帶

該帶分布於魯山縣辛集、汝州市廟下、宜陽縣祖師廟、登封市關口、澠池縣仁村、衛輝市沙灘等地,相應岩石地層單位因地而異,在魯山、登封為張夏組上部,在澠池為張夏組頂部,在衛輝為張夏組中部,垂直分布距離50～80m,以登封關口剖面33～36層為次層型。本帶含三葉蟲Megagraulos coreanicus（圖3.54）,M.inflata,M.liaotungensis,M.dengfengensis,M.obscura,Crepicephalina perg- ranosa（圖3.55）,C.convexa,C.damia,Austranina chalcon,Protohedina sp.Yujinia ludianensis,Lo- phodesella henanensis,L.yiyangensis,Plebiellus obsoletus,Memmatella tubercula,Lianglangshania hueiren- sis,Lisania sp.,Inouyella yiyangensis,Honania lata,Solenoparia similis,Jixiania jixianensis,Proasa- phiscus butes等。時代為中寒武世張夏期。

圖3.54 高麗副野營蟲Megagraulos coreanicus Kobayashi（據Zhang et al.,1995）

（12）Taitzuia-Poshania 共存延限帶

該帶分布在舞鋼市尹集、平頂山市井營、寶豐縣馬道、汝州市蟒川、禹州市打狼溝、登封市唐瑤、衛輝市沙灘等地,相應岩石地層單位在舞鋼—汝州一帶為張夏組上部,在登封、衛輝為張夏組頂部,垂直分布距離60～120m,以衛輝沙灘剖面40層中部至46層為次層型。本帶化石偏少,主要有 Taizuia magna,T.wuyangensis,Poshania dajindianensis,Liopeishania lubrica,Peishania sp.等。本帶之上華北還有Damesella-Yabeia帶,裴放（1987）在河南也曾建Damesella帶,因白雲岩化普遍較強,化石稀少,僅在林州發現Damesella blackwelderi（＝D.paronai）,不足以建帶,這部分地層歸Taitzuia- Poshania帶。時代為中寒武世張夏期。

（13）Blackwelderia延限帶

該帶分布於汝州楊坡,登封送表、關口,宜陽祖師廟,衛輝沙灘等地,相應岩石地層單位在登封、汝州為三山子組下部,在衛輝為崮山組底部,以衛輝沙灘剖面47～49層為次層型,垂直分布距離約20m,以該屬出現為下界,以上一個化石帶帶化石出現為上界。本帶化石不太豐富,主要有 Blackwelderia sinensis（圖3.56）,B.paronai,Monkaspis serratus,Pseudagnostus sp.,Formasagnostus convexus,Liostracina krausei,Cyclolorenzella yentaiensis,Stephanocare richthofeni等。時代為晚寒武世崮山期。

圖3.55 滿瘤小裂頭蟲 Crepicephalina pergranosa Resser et Endo（據Zhang et al.,1995）

圖3.56 中華蝴蝶蟲Blackwelderia sinensis（Bergeron）（據孟憲松,1977）

（14）Drepanura延限帶

該帶目前僅發現於衛輝沙灘,存在於汝州楊坡、登封唐瑤、澠池等地,相應岩石地層單位在衛輝一帶為崮山組上部到炒米店組底部,在其他地區為崮山組,以該屬出現為下界,以上一個化石帶帶化石出現為頂界,垂直分布距離15～40m,以衛輝沙灘剖面50～52層為次層型。該帶化石偏少,主要有Drepanura premesnili,Bergeronites？ sp.,Blackwelderia sp.等。時代為崮山期。

（15）Chuangia 延限帶

該帶見於衛輝沙灘、永城芒山（穆時富等,1991）,相應岩石地層單位在衛輝地區為炒米店組下部,在永城為崮山組,垂直分布距離15m,以衛輝沙灘剖面53～57層為次層型。本帶含化石甚少,僅有Chuangiabatia（圖3.57）,C.sp.。時代為晚寒武世長山期。

（16）Changshania延限帶

該帶主要分布於登封關口、衛輝沙灘、永城芒山等地,相應岩石地層單位為炒米店組上部或崮山組（永城）,以該屬出現與消失為底、頂界線,垂直分布距離24～40m,以衛輝沙灘剖面58～64層為次層型,本帶含三葉蟲比較豐富,主要有Changshania conica（圖3.58）,Irvingella taitzuhoensis,Dikelocephalites gongxianensis,D.flabelliformis,Homagnostus hoi,Quadrahomagnostus tien- shihfuensis,Pagodia sp.,Chalfontia sp.,Peijiashania sp.,Haniwa mangshanensis,Kaolishania pustulosa等。時代為長山期。

圖3.57 刺庄氏蟲Chuangia batia（Walcott）（據穆時富等,1991）

圖3.58 錐形長山蟲Changshania conica Sun（據穆時富等,1991）

（17）Ptychaspis-Tsinania共存延限帶

該帶目前僅在永城縣保山、芒山發現,相應岩石地層單位為炒米店組下部,以永城芒山剖面（穆時富等,1991）8～18層為次層型,垂直分布距離26～92m。本帶產三葉蟲主要有Ptychaspis sub- globosa,P.brevicus Sun,Tsinania canens（圖3.59）,T.trigonalis,Mansuyia sp.,Acrocephalina sp.等。時代為晚寒武世鳳山期。

（18）Quadraticephalus帶

該帶主要分布於陝縣干泥溝、澠池縣柿峪溝、林州、永城縣芒山等地,相應岩石地層單位在永城芒山為炒米店組上部,在其他地區為三山子組,以永城芒山剖面（穆時富等,1991）19～29層為次層型,垂直分布距離32～59m。本帶三葉蟲化石主要有Quadraticephalus walcotti（圖3.60）, Q.linyuensis,Changia rugosa,C.yongchengensis（圖3.61）,Haniwa pingquanensis minutia,H.yudongia, H.equal-imbata,Tsinania humilis,T.necopina,Lophosaukia sp.,Sinosaukia sp.,Atratebia nexosa等。時代為鳳山期。

圖3.59 三角濟南蟲Tsinania（Dictyites）trigonalis（Kobayashi）（據穆時富等,1991）

圖3.60 華氏方頭蟲Quadraticephalus walcotti Sun（據盧衍豪等,1965）

圖3.61 永城章氏蟲Changia yongchengensis Yan（據穆時富等,1991）

（19）Mictosaukia帶

該帶見於澠池七峰峪、林州市白龍廟等地,相應岩石地層單位在三山子組。本帶化石十分稀少,主要有Mictosaukia luanheensis（圖3.62）,M.cf.bella,Haniwa sp.,Changia sp.,Prosaukia sp.等。時代為鳳山期。

3.2.1.2 三葉蟲動物群分析及生物地理區

河南華北型寒武系三葉蟲動物群比較繁盛,初步統計,有36個科,75個屬,88個種,20個未定種（Zhang Wentang et al.,1995）,動物群明顯屬於華北生物省,分帶基本相同,但也存在一些自己的特點,如早寒武世Hsuaspis僅限河南華北地層區南部及陸塊南緣,中寒武世缺失或罕見Dorypyge,Amphoton,Damesella, Anomocarella,晚寒武世少見Tsinania等（劉印環等,1991）,這些特點,盧衍豪（1962）、項禮文等（1981）都作了分析,本書不再贅述。

古生物地理學研究歷史始自19世紀中葉,著述甚多,認識互有異同。我國也有一些成果相繼問世（殷鴻福等,1988；王鴻禎等,1990）,古生物地理區劃及命名比較接近。古生代全球分為3個生物大區（realm）,其下分為生物省（prov- ince）,所劃華北生物省和華南生物省在古生代同屬一個生物大區,但名稱不盡一致,寒武紀時為亞澳生物大區。但對分區因素認識也有分歧（盧衍豪,1974；王鴻禎等,1985）。

圖3.62 灤河小索克蟲Mictosaukia luanhensis Zhou et Zhang（據Zhang et al.,1995）

3.2.1.3 三葉蟲動物群的對比

（1）與國內對比

河南華北型寒武系屬於華北地台寒武系的一部分,與河北、山西、山東、遼寧、淮南等地寒武系的岩性、生物群組合及分帶特徵基本相同,說明上述地區在寒武紀時為統一的華北海,只是安徽淮南,河南方城、葉縣寒武系有較低層位,說明海侵較早。

河南華北型寒武系與揚子地台區寒武系可以對比（表3.3）。雲南、四川、三峽地區都發育有震旦紀—寒武紀的連續沉積,早寒武世早期小殼動物群出現的時間及組合特徵基本上相同,說明上述地區在寒武紀為統一的揚子淺海。在河南未發現梅樹村階的小殼動物化石,所產三葉蟲Hsuaspis及小殼動物化石是滄浪鋪階中部化石,說明河南的海侵較晚。硃砂洞組和饅頭組的三葉蟲Redlichia在揚子區滄浪鋪階上部和龍王廟階都有分布,說明那時兩個淺海已經相通。中寒武世,華北海和揚子海的沉積物和動物群有較大區別。河南中寒武統以頁岩和灰岩為主,三葉蟲化石比較豐富,而揚子區中寒武統則多為白雲岩,三葉蟲化石稀少,僅有少量共同分子,如滇東陡坡寺組的Kunmingaspis在河南出現。晚寒武世,華北海與揚子海動物群差別更大。滇東缺乏晚寒武世沉積。三峽地區雖有晚寒武世沉積,但因都是白雲岩,化石極為稀少,僅有貴州桐梓華壩組的Monkaspis、毛田組的Calvienella是華北型分子。這種現象表明,中、晚寒武世華北海與揚子海距離較遠,華北板塊與揚子板塊彼此分離。但在滇西保山地區,晚寒武世出現了同河南相似的三葉蟲動物群,如保山的核桃坪組產Blackwelde ria,Drepanura,柳水組產Chuangia,Kaolishania,保山組產Ptychaspis,Tsinania,Quadraticephalus,Calvienella（盧衍豪,1962；項禮文,1981）,都是河南上寒武統的重要化石。說明晚寒武世滇西保山地區與華北海相通。

滇東南地區的寒武系（盧衍豪,1962；項禮文,1981）與河南華北型寒武系比較相似。滇東南下寒武統貓貓頭組產Hsuaspis,見於河南辛集組。大寨組產Redlichia murakamii,見於河南饅頭組。滇東南中寒武統大丫口組產Kunmingaspis,Ptychoparia,見於河南饅頭組。田蓬組產Solenoparia,Loren-zella,Proasaphiscus,Bailiella,見於河南張夏組。龍哈組產Manchuriella,Taitzuia,是張夏組化石。滇東南上寒武統歇場組產Blackwelderia,Homagnostus,是河南崮山組化石。唐家壩組產Chuangia,Chan-gshania,是河南長山階的帶化石。博萊田組產Ptychaspis,Pagodia,Saukia,Tsinania,是河南炒米店組的化石。很明顯,滇東南地區在早寒武世接受海侵之後,海水一直與華北海相通。

可以認為,河南早寒武世辛集期的海侵來自揚子淺海北部,是越過秦嶺來的,其通道可能是「南（陽）襄（陽）夾道」（劉鴻允,1951；楊志堅,1958；裴放等,2006）,向北至龍王廟期淹沒整個華北地台,成為廣闊的華北陸表海。此外,河南方城、葉縣等地辛集組之下有一套厚薄不等的砂岩、砂質頁岩,楊文智（1981）稱為震旦系楊寺庄組,其中產海綿骨針？ Protospongia,有屬筇竹寺階的可能性,值得進一步深入研究。

表3.3 河南省華北型寒武系與國內各地區對比表

（2）與國際對比

河南省華北型寒武系古生物化石比較豐富,可以和世界其他地區進行對比（表3.4）。河南省寒武系三葉蟲動物群與澳大利亞的比較類似,兩地寒武紀三葉蟲的種類、科甚至屬一級都有許多是共同的。在南澳大利亞州弗林德斯山及Yorke半島Yorke灰岩中產三葉蟲Yorkella australis（Runnegar et Bentley,1983）,該化石還見於Scott山Ajax灰岩（Daily,1972）。Ajax灰岩產雙殼類Pojetaia runne- gari Jell,該化石在河南辛集組已發現,故與其共生的Hsuaspis帶可與Yorkella帶對比。在南澳大利亞,Wirrealpa灰岩產三葉蟲Redlichia versabunda Opik,R.aff.nobilis Walcott,R.guizhouensis Lu etZhang（Brock et Cooper,1993）,可同河南龍王廟階的Redlichia chinensis帶對比。澳大利亞新南威爾士州Mootwinge地區中寒武統底部Ordian階Coonigan組的「初見灰岩」（Runnegar et Jell,1976）產有三葉蟲Redlichia chinensis（Opik,1970）,這是河南龍王廟階的帶化石。河南中寒武統三葉蟲Solen-oparia,Crepicephalina,Lisania也見於澳大利亞（Opik,1957）,兩地還有一些地方性屬種。晚寒武世,兩地的三葉蟲動物群比較類似,大部分屬是共同的。澳大利亞產三葉蟲化石Blackwelderia,Bergeronites,Irvingella,Ptychaspis,Tsinania,Prosaukia,Quadraticephalus,Haniwa,Pagodia,Micto-saukia（Opik,1957；Shergold,1975）,都是河南上寒武統的化石（Pei,1989）。可以看出,河南華北型寒武系與澳大利亞寒武系的動物群在早、晚寒武世關系密切,中寒武世地方性屬種較多。可以推測,在寒武紀,華北海與澳大利亞海是靠近而且是相連的。

河南華北型寒武系與西伯利亞地台寒武系動物群的關系比較特殊。西伯利亞早寒武世小殼化石與揚子地台區相比,缺少雲南梅樹村階最底部的小殼化石組合（羅惠麟等,1984）,但有比河南辛集組要低的層位和小殼化石,說明海侵比河南早,西伯利亞海在早寒武世曾與揚子海相通,與華北海相距較遠。辛集組的三葉蟲Bergeroniellus,單板類 Yochelcionella見於西伯利亞Botomian 階（Миссаржевский,1981）。硃砂洞組的三葉蟲Redlichia noetlingi在西伯利亞外貝加爾地區也有發現。饅頭組的Redlichia又是西伯利亞Lenian階的常見化石。可見,河南下寒武統可與西伯利亞Tommotian階上部到Lenian階對比。河南寒武系與西伯利亞的中寒武統三葉蟲有一些共同分子。西伯利亞西部和中部產三葉蟲Kootenia,Bailiella,Amphoton,這些化石也見於河南中寒武統。西伯利亞東北部的上寒武統產Blackwelderia,Bergeronites,這些化石也見於河南崮山階,河南長山階的Irvingella也見於西伯利亞,鳳山階的Haniwa,Tsinania見於西伯利亞。因此,兩地的上寒武統有許多相似性。可以看出,華北海與西伯利亞海在寒武紀時先遠而後近。

河南華北型寒武紀動物群與美國的（Lochman-Balk et al.,1958）也有一些相似。美國的下寒武統含有與雲南梅樹村階上部相當的遺跡化石,比河南辛集組要低。美國下寒武統的三葉蟲與河南的差別較大,共同分子罕見。北美的中寒武統產三葉蟲Kochaspis,河南饅頭組的Hsuchuangia hsuchuangen-sis曾歸入Kochaspis,二者有共同之處。河南中寒武統的Kootenia,Pagetia,Crepicephalina在北美多處發現。北美上寒武統產三葉蟲Irvingella,Ptychaspis,Prosaukia,Saukia（Palmer,1977,1979）,化石組合面貌與河南類似。因而可以推測,華北海與北美海在寒武紀是相通的,彼此都處於低緯度的遠洋海域。

⑨ 淅川寒武紀三葉蟲動物化石點

4.12.2.1 動物群的組成分子（這些化石主要存在於丹江以南盛灣）

球接子目：Agnostida Kobayashi 1935。

棒球接子科：Clavagnostidae Howell,1937,Aspidagnostus primitivus,A.orientalis。

球接子科：Agnostidae Mccoy,1948,Triplagnostus gibbus posterus,Ptychagnostus sp.,P.aculeatus,Goniagnostus sp.,Peronospis fallax,P.fallax ferox,P.rokuroensis,P.xichuanensis,P.？ bilobus,P.（Armagnostus）laiwuensis,Hypagnostus vugrus,H.transversus,H.gibber,Diplagnostus qinlingensis,Lingu-agnostus kjerulfi,Pseudoperonospis sygrma,Phalagnostus ovalis。

聳棒蟲科：Cyrynexochidae Angelin,1951,Cyrynxochus eosimplex,C.elongatus。

叉尾蟲科：Dorypygidae kobayashi 1935,Dorypyge qinlingensis,D.sp.,Kootenia yui,K.henglinheensis,K.fida spinosa,K.calvata,K.（Duyunia）constricus,K.（Tienzhuia）sp.,K.sp.。

長眉蟲科：Dolichometopidae Walcott,1916,Fuchouia cf.oratolimba,F.sp.,F.（Parafuchouia）quadratoglabella,F.（P.）sp.。

長眼蟲科：Zacamthoididae Swinnerton,1915,Danjiangella tenuispinosa。

褶頰蟲目：Ptychopariida Swinnertorn,1915。

對溝蟲科：Antagmidae Hupe,1953,Poulsenia sp.,Paraperiomma nodosa,P.huangnipoensis,Cras-sifimbra？ columnaris。

褶頰蟲科：Ptychopariidae Matthew,1987,「Mufushania」transversa,Trigonaspis hujiaensis,Ptycho-parella minuta,Xingrenaspis curvus？,Paramecephalus elongatus。

鈍錐蟲科：Conocoryphidae Angelin,1854,Holocephalina chinensis,H.trapezia。

庫斯蟲科：Coosellidae Palmer,1954,Coosia sp.。

草紙蟲科：Papyriaspididae Whitehouse,1939,Pianaspis attenuata,P.sinensis（圖4.165）,P.sp.。

溝肋蟲科：Solenopleuridae Anglin,1854,Solenoparia conica,Huzhuia paratypica。

鄂爾多斯蟲科：Ordostiidae Lu,1954,Wanshania？ stenos。

野營蟲科：Agraulidae Raymord,1913,Agraulos transversus。

井上蟲科：Inouyiidae Chang,1963,Wuania trgona。

錐頭蟲科：Conicephalidae Yang,1991,Conicephalus caigouensis。

李三蟲科：Lisaniidae Chang 1963,Eoshengia constricta,E.paratenuis,E.rigida,E.dongqinlingia,E.parva,E.sp.,Shengia sp.,Xichuania xiuzigouensis,X.magnipalpebra,Extrania trgona,Quandras-pis shengwanensis。

無肩蟲科：Anomocaridae Poulsen,1927,Qinlingia henanensis（圖4.166）,Q.magnoccipilis,Q.transversa。

原附櫛蟲科：Proasaphsicidae Chang,1963,Szeaspis centronatus,Manchuriella tenuilabrosa。

小無肩蟲科：Anomocarellidae Hupe,1953,Anomocarella zhushimiaoensis,A.temenus,A.cf.flara,A.glabera,A.lata,A.sp.。

磨盤蟲科：Mapaniidae Chang,1963,Mapania sp.,Paramapania qinlingensis。

光蓋蟲科：Leiostegiidae Bradley,1925,Chuangiella elongata,C.sichuanica,C.shengwanensis（圖4.167）。

德民蟲科：Damesellidae Kobayashi,1935,Paradamesopsis qinlingensis,Bergeronites（Palaeadotes）punctatus。

蒿里山蟲科：Kaolishaniidae Kobayashi,1935,Mansuyia sp.。

愛汶蟲科：Evinjidae Kobayashi,1935,Maladioides qinlingensis。

刺尾蟲科：Ceratopygidae Linnarson,1869,Proceratopyge sp.。

圖4.165 中華平浪蟲Pianaspis sinensis（Yang）（據楊家騄等,1991）

圖4.166 河南秦嶺蟲Qinlingia henanensis Yan（據楊家騄等,1991）

圖4.167 盛灣小庄氏蟲Chuangiella shengwanensis Yang（據楊家騄等,1991）

4.12.2.2 動物群的特徵

上述三葉蟲動物群共3個目,26個科,46個屬90個種,15個未定種。在河南省寒武紀三葉蟲動物群中佔有突出地位。科數佔全省3/4,屬數佔50％,種佔63％。

1）球接子目2個科10個屬18個種均分布於淅川南部,產出層位主要集中於中寒武統。完全為營漂浮生活,在較深水域,分布廣泛,為與南方型寒武紀地層對比提供了良好條件。

2）多節類三葉蟲2個目24個科均存在於淅川南部地層,分異度極高,豐度中等。尤以中寒武統最為繁盛。其中以李三蟲科最為突出,在習家店組中部可見到5個屬11個種。

3）地方性種群顯著是一大特徵。整個動物群共90個種,15個未定種,地方性種即有46個種,占整個種群數量50％。

4）以本地標本建立1個新科,6個新屬,48個新種。

5）淅川南部寒武紀三葉蟲動物群,在較深水相大陸斜坡區普遍發育,可與湘西、黔東、皖南、淅西地區對比,並且與歐洲瑞典、澳大利亞和哈薩克小卡拉套等地有許多相似之處。

眾所周知揚子地台在桂北、黔東、湘西、皖南、江浙一帶呈條帶狀分布有較深水三葉蟲動物的江南斜坡沉積帶。而揚子地台北緣亦有一條極長的地帶,即沿陝南高灘、鎮平、豫西南淅川、鄂西北均縣到皖東滁縣全椒等地斜坡相帶可稱為江北斜坡帶。而江北斜坡帶在寒武紀之後經揚子板塊和華北板塊多次碰撞,已被嚴重破壞,失去了本來面目,削弱了這個斜坡帶的古生物在生物學和生物地層學的意義。所幸的是淅川地區南部寒武系基本未白雲岩化,且中、上寒武統三葉蟲化石非但豐富而且保存完好。這些將在研究江北斜坡帶三葉蟲古生物學、生態學、地層學、環境學、構造地質學方面發揮無可替代的作用。因此,建議將淅川盛灣秀子溝剖面作為省級重要古生物化石點進行保護。