基因編輯在科幻小說中

1. 中國基因編輯被追責,為什麼不能獲諾貝爾獎

簡單來說2020年諾貝爾化學獎表彰的是開發基因編輯技術的發明人，而我國這位只是該技術的應用者，而且他的應用突破了法律和道德的界限。

2. 賀建奎手稿曝光,從「基因編輯嬰兒」到「完美人類」還有多遠

去年年底，中國科學家賀建奎宣布，一對名叫露露和娜娜的基因編輯女嬰在中國出生健康。這是世界上第一個接受艾滋病免疫的基因編輯嬰兒。雙胞胎中的一個基因已經被修改，使他們能夠在出生後自然抵抗艾滋病。

事實上，對於許多不希望自己的孩子在競爭中失敗的父母來說，基因定製不是一件壞事，還會會受到歡迎。畢竟，只要有能力，誰不希望後代在起跑線前獲勝？對「完美人類」進行基因改造，讓孩子們在地方學校、培訓班和夏令營學習，有什麼奇怪的？有一部著名的美國科幻電影《千鈞一發（Gattaca）》，它從另一個角度想像了父母可以隨意定製「完美孩子」的時代。它的豆瓣菜得分很高，還被列入「你一生中必須看的250部電影」的名單中。

3. 無限時間會和外星人有關嗎，能在未來被人類獲取嗎

眾所周知，隨著人類社會的飛速發展，「時間」越來越受到人們的重視。在工業文明之前的農業文明，人類因為沒有先進的科學技術，所以一直受到大自然的「統治」，單位時間內的勞動量幾乎是固定的，很難超出極限值，所以當時的人們對於時間並沒有太多的渴望。

當然了，這只是一種可能，具體為什麼沒有發現外星人的痕跡，還需要人類未來對宇宙進行大量的探索活動才能確定。

4. 被中國科學家差點搞砸的基因編輯技術為什麼還那麼火爆

試題答案：人體內每個細胞內有23對染色體；包括22對常染色體和一對性染色體，性染色體包括：X染色體和Y染色體．含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性．即男性染色體的組成：22對常染色體+XY，女性染色體的組成：22對常染色體+XX，因此人類基因組計劃要測定的人類染色體數應該是22條常染色體和兩條性染色體X和Y，即24條．故選：C

5. 基因編輯技術是什麼它是如何在醫學領域應用的

基因編輯技術可以准確地改造人類基因，達到基因治療效果。中國科學院生物化學與細胞生物學研究所李勁松研究組通過在小鼠胚胎中注射CRISPR/Cas9糾正白內障小鼠模型中的遺傳缺陷，所產生的後代是可育的並能將修正後的等位基因傳遞給它們的後代。杜氏肌營養不良（DMD）是一種罕見的肌肉萎縮症，也是最常見的致命性遺傳病之一，是由肌營養不良蛋白dystrophin基因突變引起。杜克大學Charles Gersbach研究組應用CRISPR/Cas9在DMD小鼠中將dystrophin基因突變的23外顯子剪切，而合成了一個截短的但功能很強的抗肌萎縮蛋白，這是生物學家「首次成功地利用CRISPR基因編輯技術治癒了一隻成年活體哺乳動物的遺傳疾病」。

►CAR-T治療簡圖，圖片來自onclive.com

基因編輯技術聯合免疫療法在腫瘤及HIV/AIDS治療具有廣泛的應用前景。嵌合抗原受體T細胞（Chimeric Antigen Receptor T cell，CAR-T）細胞治療是非常有前景的腫瘤治療方法。CAR-T細胞療法在B細胞惡性血液腫瘤治療中已經取得碩果。中科院動物研究所王皓毅研究組利用CRISPR/Cas9技術在CAR-T細胞中進行雙基因（TCRα subunit constant 和beta-2 microglobulin）或三基因（TRAC，B2M及programmed death-1）敲除。美國斯隆凱特林癌症紀念中心Michel Sadelain研究組發現CRISPR/Cas9技術將CAR基因特異性靶向插入到細胞的TRAC基因座位點，極大增強了T細胞效力，編輯的細胞大大優於傳統在急性淋巴細胞白血病小鼠模型中產生CAR-T細胞。

繼諾華的Kymriah以及Gilead （kite Pharma）的Yescarta接連上市，CRISPR Therapeutics公司也在應用CRISPR/Cas9基因編輯技術開發同種異體CAR-T候選產品。2016年10月，四川大學華西醫院的腫瘤醫生盧鈾領導的一個團隊首次在人體中開展CRISPR試驗，從晚期非小細胞肺癌患者體內提取出免疫細胞，再利用CRISPR/Cas9技術剔除細胞中的PD-1基因更有助於激活T細胞去攻擊腫瘤細胞，最後將基因編輯過的細胞重新注入患者體內。

微生物種群與人體醫學，自然環境息息相關。北卡羅來納大學Rodolphe Barrangou與Chase L. Beisel合作通過使用基因組靶向CRISPR/Cas9系統可靶向並區分高度密切相關的微生物，並程序性去除細菌菌株，意味著CRISPR/Cas9系統可開發成精細微生物治療體系來剔除有害致病菌，人類將有可能精確控制微生物群體的組成。以色列特拉維夫大學Udi Qimron將CRISPR系統導入溫和噬菌體中在侵染具有抗生素抗性的細菌以消滅此類細菌，CRISPR系統已具有成為新一類抗生素的潛力。Locus BioSciences公司也在開發在噬菌體中開發CRISPR系統以達消滅難辨梭菌的目的。

弗吉尼亞理工大學Zhijian Tu研究組在雄蚊子中進行M因子基因編輯，可以導致雌雄蚊之間的轉化或雌蚊的殺戮，從而實現有效的性別分離和有效減少蚊子的數量，也將減少寨卡病毒及瘧疾等傳播。

基於CRISPR治療不僅可以應用於根除共生菌或有益菌群的病原體，也可應用於靶向人類病毒，包括HIV-1，皰疹病毒，乳頭瘤病毒及乙型肝炎病毒等。具有純合的32-bp缺失（Δ32）的CC趨化因子受體5型（CCR5）基因的患者對HIV感染具有抗性。因此加利福尼亞大學Yuet Wai Kan在誘導多能幹細胞iPSC中利用CRISPR系統引入純合CCR5Δ32突變後，誘導分化後的單核細胞和巨噬細胞對HIV感染具有抗性。天普大學Kamel Khalili 課題組應用CRISPR/Cas9系統在宿主細胞基因組中精確編輯HIV-1 LTR U3區，從而在將艾滋病病毒從基因組中剔除。

Cas12a （Cpf1）屬於CRISPR家族另一核酸內切酶，它也可被gRNA引導並剪切DNA。但是，它不僅可以切割相結合的單鏈或雙鏈DNA，也剪切其他的DNA。近日，加州大學伯克利分校Jennifer Doudna研究組開發了基於CRISPR的一項新技能——基因偵探（DNA Endonuclease Targeted CRISPR Trans Reporter (DETECTR)）。利用單鏈DNA將熒光分子和淬滅分子連接構建成一個報告系統，當CRISPR-Cas12a在gRNA引導下結合到目標DNA並發揮剪切作用時，報告系統中的DNA也被剪切，熒光分子將被解除抑制。此系統在致癌性HPV的人的DNA樣品檢測HPV16和HPV18變現極佳。

布羅德研究所Feng Zhang研究組開發的基於CRISPR的2代SHERLOCK （Specific High Sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing），原理是利用Cas13a被激活後，可以切割除靶序列外其他的RNA的特徵，引入了解除熒光分子的抑制。此工具可實現一次性多重核酸檢測，可同時檢測4種靶標分子，額外添加的Csm6使得這種工具比它的前身具有更高的靈敏度，並將它開發成微型試紙條檢測方法，簡單明了易操作，已被研究人員成功應用於RNA病毒，如登革熱病毒和寨卡病毒，及人體液樣本檢測。

Broad研究所David R. Liu研究組利用CRISPR/Cas9開發了一種被稱為CAMERA（CRISPR-mediated analog multi-event recording apparatus）的記錄細胞事件的「黑匣子」他們利用這個系統開發出兩種細胞記錄系統，在第一種被稱為「CAMERA 1」的細胞記錄系統中，研究人員利用細菌中質粒的自我復制但又嚴格控制其自身數量的特徵，

將兩種彼此之間略有不同的質粒以穩定的比例轉化到細菌中，隨後在接觸到外來葯物刺激時，利用CRISPR/Cas9對這兩種質粒中的一種進行切割，通過對質粒進行測序並記錄兩種質粒比例的變化來記錄細菌接觸外來刺激的時間。另一種細胞記錄系統被稱為「CAMERA 2」，它利用基於CRISPR/Cas9的鹼基編輯系統實現在細胞內特定信號發生時改變遺傳序列中的單個鹼基，以此實現對諸如感染病毒、接觸營養物等刺激的記錄。這套技術的出現將很大程度的幫助人們進一步了解細胞的各類生命活動的發生發展規律。

2015 年 4 月，中山大學的黃軍利用CRISPR/Cas9介導的基因編輯技術，同源重組修復了胚胎中一個引發地中海貧血β-globin gene （HBB）的突變。

►圖片來自kurzgesagt.org

2016年，廣州醫科大學的范勇團隊在三原核受精卵中，應用基因編輯技術CRISPR受精卵中的基因CCR5進行編輯引入CCR5Δ32純合突變由於當時脫靶效率問題突出，產生了鑲嵌式的受精卵。

2017年8月2日，俄勒岡健康與科學大學胚胎細胞和基因治療中心Shoukhrat Mitalipov研究組公布了其應用CRISPR在人類胚胎中進行DNA編輯的結果，糾正了突變的MYBPC3基因，其突變會引起心肌肥厚並將年輕運動員猝死。

6. 中國首例基因編輯幹細胞治療艾滋病，為什麼網友卻說最強大的科技，也治癒不了人類作死的步伐

造血幹細胞移植治療白血病技術已日益成熟，然而，通過該方法同時治癒艾滋病目前還是一道全球尚在攻克的難題。艾滋病被發現的40年時間里，10年前的「柏林病人」和今年3月被報道的「倫敦病人」分別實現了「功能性治癒」和「持續緩解、需繼續觀察」。

建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系，實現了經基因編輯後的成體造血幹細胞在人體內長期穩定的造血系統重建。區別於此前兩例病人直接移植「天然」CCR5Δ32/Δ32造血幹細胞，鄧宏魁等人合作成立的研究團隊在全球范圍內報道了首例利用第三代基因編輯技術CRISPR-Cas9在HSPCs（造血幹細胞和祖細胞）中編輯CCR5基因並成功移植到一名同時患有HIV和急性淋巴細胞白血病的27歲男性患者案例。

7. 基因編輯在中國成功過嗎

很多國家都有，但是基本都是在植物和動物上面做，人體試驗中國這個是第一例，所以轟動性這么大

8. 基因編輯從哪些方面否定人類努力，以及它的弊端

霍金曾經預言，人類很可能控制不了誘惑而使用基因編輯技術，未來將出現基因設計好的"超級人類"，他們不僅可以抵抗一切疾病，而且智力超群、壽命延長。但他同時預言，那些沒有能力使用該技術的人將被淘汰

科幻巨著《三體》講述的就是對人類絕望的葉文潔向三體人暴露了地球的坐標，引來了外星人的入侵，人們被迫開始了漫長的逃亡和抵抗。漫威的《復仇者聯盟3》，滅霸正是因為對人類無能的蔑視，而產生了毀滅人類的念頭，此念一生，就是一場世界浩劫的開始。這樣的小說、影視作品也曾經走入過人類的現實生活。在20世紀40年代，納粹德國因為信奉"優質基因"而大肆虐殺被認為有"遺傳缺陷"的人，短短三年，有25萬人死在"優質基因者"的屠刀之下。

基因編輯用於人類實驗到底瘋狂在哪

9. 未來超級技術：小行星采礦、基因編輯，為什麼是人工智慧呢

目前已經進行了多次發射，軟著陸技術開始逐漸成熟，航天發射費用降低後將開始大規模發射，在軌道上組裝空間站，作為前往小行星的一個跳板。目前位於帕薩迪納的美國宇航局噴氣推進實驗室、行星科學研究所都在推進小行星采礦技術的發展，這將引領新的工業革命。

10. 基因編輯是一種什麼技術 跟轉基因技術區別在哪

1、針對不同

轉基因技術是指利用DNA重組、轉化等技術將特定的外源目的基因轉移到受體生物中，並使之產生可預期的、定向的遺傳改變。

基因編輯是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術。

2、作用不同

基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行定點「編輯」，實現對特定DNA片段的修飾。

人們通常將植物基因工程稱之為「轉基因技術」，所獲得的產品被稱為轉基因植物或轉基因作物，有時也使用「遺傳修飾生物」或「工程作物」等名稱。

3、技術不同

轉基因即將人工分離、修飾後的D N A、基因導人生物細胞基因組，在導入基因表達的影響下，原有生物體的性狀也會發生變化。

基因編輯依賴於經過基因工程改造的核酸酶，也稱「分子剪刀」，在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂（DSB），誘導生物體通過非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HR）來修復DSB，因為這個修復過程容易出錯，從而導致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。